Verónica, madre de tres hijos, sirvió en el ejército estadounidense durante cuatro años.

Al clasificar su experiencia con el síndrome de ovario poliquístico como desafiante y a menudo inconveniente, explica que " puede ser una fuente de vergüenza, un tema que rara vez se discute abiertamente, pero es algo con lo que lucho a diario".

Físicamente, el síndrome de ovario poliquístico ha traído a la vida de Verónica un crecimiento excesivo de vello, aumento de peso y fatiga. Sin embargo, lo más desafiante es el impacto emocional. Se describe a sí misma como tímida e introvertida, y le ha resultado difícil forjar conexiones sociales o sentirse cómoda en su propio cuerpo.

" Siento que eso es todo lo que ven: el crecimiento de vello en mi rostro y hace que sea muy difícil conocer a las personas cuando las conozco por primera vez. "

Las ideas erróneas y los malentendidos sobre el síndrome de ovario poliquístico molestan a Verónica. Ha probado varios métodos para controlar su afección, desde intervenciones médicas hasta depilación láser. Sin embargo, los resultados han sido mixtos.

Esto no es nada nuevo para Verónica; sin embargo, en el ejército, abordar los síntomas era un desafío debido a la falta de prioridad por parte de los médicos militares. Además, era incómodo hablar sobre el síndrome de ovario poliquístico en su unidad predominantemente masculina. Manejó su condición principalmente en privado durante su servicio militar, una práctica que continúa hoy.

En el pasado, Veronica aún no había estado involucrada en la comunidad del SOP. Aunque, con esta reciente oportunidad de conectarse con algunas mujeres que comparten historias similares, ahora espera conectarse con un grupo de apoyo para el síndrome de ovario poliquístico.

" El mensaje que me gustaría compartir con otras personas es que no estás solo. "

El síndrome de ovario poliquístico a menudo no se diagnostica o se malinterpreta, lo que lo convierte en un desafío para los afectados. Lauren recuerda vívidamente las dificultades que encontró para comprender su condición. No fue hasta la secundaria que decidió buscar respuestas de su ginecólogo. A pesar de las consultas, su estado seguía sin estar claro. Finalmente, una sugerencia de un conocido la llevó a descubrir el síndrome de ovario poliquístico y, en 2022, recibió un diagnóstico oficial.

" Es parte de mi vida diaria, es muy agotador "

Esta condición y sus efectos, como el hirsutismo, le han pasado factura emocional, provocándole problemas de autoestima. "No se trata solo de rasurarte las piernas. Me afeito el rostro dos veces al día, a veces más. Guardo una navaja en mi auto. Tengo pinzas en cada bolso que tengo para no olvidarme accidentalmente".

" No se comprende el síndrome de ovario poliquístico, lo que lo hace aún más difícil y lo hace sentir aún más pesado. "

Muchas personas no están familiarizadas con las complejidades de esta afección, incluidos los desequilibrios hormonales y los posibles problemas de fertilidad. Esta falta de conciencia a menudo hace que Lauren se sienta aislada. En su mayoría, elige mantener su condición en privado, ya que cree que muchas personas pueden no comprender las facetas hormonales y menos obvias del síndrome de ovario poliquístico.

A pesar de sus desafíos, Lauren ha buscado apoyo e información de dietistas y de la comunidad del síndrome de ovario poliquístico. Si bien ha ganado mucho con sus consejos y la capacidad de compartir historias, ella, por supuesto, continúa luchando. Pero a pesar de estas luchas, Lauren está decidida a hacer su parte para mejorar la concientización sobre el síndrome de ovario poliquístico y ayudar a quienes luchan sus propias batallas.

" Participar hoy tuvo mucho que ver con ser vulnerable... Ahora estoy nerviosa, estoy avergonzada, estoy insegura, todo eso en este momento, pero creo que es importante que otras mujeres no se sientan así. "

" He pasado gran parte de mi vida tratando de descubrir mi propio cuerpo. "

En sus propias palabras, Katie, una profesional de la salud de 29 años, considera que el síndrome de ovario poliquístico es frustrante y, a menudo, incomprendido por la comunidad médica. La primera vez que notó irregularidades en su salud, incluido un crecimiento anormal del vello y signos de inflamación sistémica, fue durante los primeros años de su adolescencia. A pesar de las numerosas visitas al médico, con frecuencia se descartaban sus preocupaciones como si estuvieran relacionadas con el estrés o la dieta.

Más adelante en su vida, después de una conversación sincera con un nuevo médico, recibió un diagnóstico de SOP, lo que finalmente arrojó luz sobre su condición. Si bien el pronóstico brindó alivio, el SOP en sí sigue siendo un desafío constante. El cuerpo de Katie reacciona con sensibilidad a ciertos alimentos, lo que provoca un rápido aumento de peso e inflamación. Lidiar con el crecimiento de vello no deseado y el desafío persistente del melasma también son luchas constantes.

El hirsutismo, en particular, es una de las cosas que a Katie le resulta más difícil controlar. Ella destaca los desafíos de rasurarse constantemente, lidiar con las quemaduras causadas por el rasurado e incluso la carga de ir a la playa. “ Mi autopercepción con SOP genera inseguridad y dudas en mi confianza en mí mismo. "

Katie sabe que su lucha contra el síndrome de ovario poliquístico no desaparecerá simplemente, pero cree que se ha vuelto algo más manejable con el tiempo. Ha encontrado consuelo en una comunidad de mujeres que también enfrentan desafíos similares. Además de su apertura a probar nuevos métodos para controlar los efectos del síndrome de ovario poliquístico, mira hacia el futuro, sin pensar en el pasado.

" Trátalo (tu cuerpo) como un experimento... cuanto más sepas, más podrás ayudarte y sentirte mejor con el tiempo. "

Morgan, una estudiante de 24 años, desde su infancia hasta su edad adulta, dice que el síndrome de ovario poliquístico ha afectado todos los aspectos de su vida, incluidas sus relaciones, su salud y su bienestar mental.

Los signos de su condición aparecieron por primera vez para Morgan desde el principio. Esto generó desafíos en la escuela, ya que fue intimidada por el vello de sus brazos y rostro, lo que dificultaba entablar amistades.

A pesar de los desafíos, vivir con SOP la ha hecho más fuerte. Con el apoyo de su madre y sus hermanas, ha aprendido a valerse por sí misma. Ella reconoce que muchas mujeres enfrentan luchas similares y que el síndrome de ovario poliquístico puede ser emocionalmente agotador. Sin embargo, ella lo ha aceptado como parte de quién es: " El SOP ha sido una maldición y una bendición para mí, pero es una gran parte de lo que me hizo quien soy hoy".

En su búsqueda para controlar el síndrome de ovario poliquístico, Morgan ha explorado diferentes opciones de tratamiento, desde lociones hasta rasurado, depilación con cera y hilo. Sin embargo, ninguno proporcionó una solución permanente o indolora. Ella cree que tener una opción de depilación confiable y cómoda le cambiaría la vida.

El mensaje de Morgan a las mujeres con síndrome de ovario poliquístico es claro: no se escondan, hay ayuda.

" No estás solo ahí afuera. "